
Darío, un petit passionné à soutenir
13.05.2025
Darío a 3 ans. Il vit en Espagne, mais une partie de sa famille vit en Suisse. Sa cousine, grande supportrice du LHC, a eu envie de lui transmettre cette passion, pour qu’il se sente, lui aussi, proche de ce qui unit sa famille autour de la glace.
Mais Darío n’est pas un enfant comme les autres. À l’âge de 2 ans, il a été diagnostiqué d’une maladie génétique rare : la Fibrodysplasie Ossifiante Progressive (FOP). Aujourd’hui, on compte environ 900 cas dans le monde. Cette maladie provoque la transformation progressive des muscles et des tissus mous en os, réduisant peu à peu la mobilité, jusqu’à enfermer les personnes atteintes dans leur propre corps.
Darío doit faire très attention : pas de coups, pas de chutes, même pas de courbatures… Chaque traumatisme peut accélérer l’ossification.
Un geste symbolique
Touchée par la démarche de sa cousine, la LHC Fondation a souhaité apporter son soutien à Darío en lui envoyant un colis personnalisé, composé de :
- Un maillot officiel du LHC, identique à celui porté par les joueurs cette saison – un peu grand pour lui, mais parfait à porter comme une cape de super-héros,
- Un puck utilisé lors des quarts de finale des playoffs,
- Deux places pour assister à un match, qu’il pourra utiliser lors de sa prochaine visite en Suisse.
Une fresque pour raconter son histoire

Dans son village en Espagne, une fresque murale a été réalisée à son image.
On y découvre Darío représenté en astronaute — un rêve qu’il garde intact. Cette œuvre, visible de tous, est devenue un symbole de courage, de résilience et d’espoir.
Soutenir la recherche, c’est aussi en parler
À travers ce geste, la LHC Fondation souhaite également sensibiliser le public à la FOP.
Parler de cette maladie rare, c’est aider à la faire connaître, à soutenir la recherche, et à créer une chaîne de solidarité autour des enfants qui en sont atteints.
Nous sommes heureux d’avoir pu offrir à Darío une petite parenthèse autour de sa passion, et de l’accueillir prochainement à la Vaudoise aréna.
Parce que chaque histoire mérite d’être entendue.
Et chaque enfant, soutenu.


